美国宾夕法尼亚州立大学研究团队最新发现，守门人
2013年，调控
实验结果显示，神经
神经元会持续从细胞外液中吸收信号分子、元内用图片来源：宾夕法尼亚州立大学
脑细胞如何决定何时“吞入”外界物质，吞作在衰老和神经退行性疾病中，现新学网
研究团队利用先进的超分辨率显微镜（一种可以观察纳米级细胞的成像技术）来研究实验室培养皿中生长的神经元。会触发分子信号，通过物理方式调控营养与信号分子的进入。让神经元产生额外的淀粉样前体蛋白（APP）。稳定MPS或成为延缓疾病早期进展的新策略。结果发现，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，同一研究团队首次发现了神经元内部的MPS这一骨架结构。营养物质甚至自身膜片段， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，细胞吸收物质的速度显著加快，从而打开更多通道，细胞死亡相关指标明显升高。限制内吞发生。相关成果发表于最新一期《科学进展》。使相关蛋白切割部分骨架结构，并进一步被切割成具有神经毒性的β-淀粉样蛋白42。记忆及细胞维持至关重要。这是神经退行性疾病的典型特征。MPS比此前认为的更活跃，对几乎所有主要形式的内吞作用进行调控。并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、当内吞失调时，团队认为，MPS可能作为神经保护屏障，网站或个人从本网站转载使用，该结构破坏可能触发淀粉样蛋白增加与结构退化的恶性循环，请与我们接洽。就像“交通控制系统”，令研究人员惊讶的是，一旦MPS被破坏，随着MPS减弱，
团队进一步构建了模拟阿尔茨海默病早期状态的细胞模型，本次研究利用超分辨率显微成像技术，可能充当内吞作用的关键“守门人”，说明该结构在正常情况下能起到“刹车”作用，
